Пресс-центр

Вебинар "Особенности клинического течения и диагностики пациентов с МПС II типа"

29 сентября 2020 года пройдет вебинар "Особенности клинического течения и диагностики пациентов с МПС II типа".

Начало в 14:00 MCK.

Мукополисахаридоз (МПС) II типа (синдром Хантера) — наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, вызванное патологическими вариантами гена IDS. Последние приводят к дефициту фермента идуронат-2-сульфатазы и нарушению катаболизма гликозаминогликанов. Основные клинические проявления заболевания — поражение центральной нервной системы, костно-суставного аппарата, патология сердечно-сосудистой и дыхательной систем, гепатоспленомегалия, нарушение слуха. Как увидеть и распознать синдром Хантера среди обычных детских заболеваний? На что ориентироваться практикующему врачу в диагностике данного редкого заболевания? Подробно ознакомится с деталями диагностики синдрома Хантера можно будет во время вебинара, а также и задать интересующие вопросы эксперту.

Лектор:

  • Вашакмадзе Н.Д.

Контакты:
Email: info@med.studio
Тел: +7 (800) 500-26-92

 Только авторизованные пользователи могут перейти к трансляции. Войдите или Зарегистрируйтесь

Ссылка на оригинал: Сайт мероприятия



29 сентября 2020
14:10
Распечатать
Поделиться